我院召开GCP机构资格备案启动会，开启临床研究新篇章 

为提升医院科研水平和医疗服务质量，助推精神学研医一体化，7月17日下午，我院召开了国家药物临床试验机构（GCP）资格备案工作启动会暨相关知识培训。医院党政领导班子成员，机构办成员、伦理委员会成员，首批申报临床专业负责人，各研究团队以及对GCP感兴趣的其他医务人员参加会议。会议由董莹盈副院长主持。

党委书记蒋新新在会上致辞，他表示，我院作为绍兴地区唯一一家三级甲等精神专科医院，申报国家药物临床试验机构（GCP）对医院的发展意义重大。GCP作为药物临床试验的质量管理规范，是确保临床试验数据质量、保护受试者权益和安全的重要基石。加强GCP机构建设，已成为我们提升医疗服务质量，提高学科能力建设，增强核心竞争力的重要任务，是医院实现高质量发展的一次重要布局。对于这项备案工作，他要求与会人员要高度重视，充分认识GCP的建设工作，强化责任担当，夯实备案工作；要精心筹划，认真学习并贯彻落实GCP，全力以赴、齐心协力，圆满完成机构建设工作；要规范管理，持续提高医院的整体医疗实力，为患者的健康保驾护航。

随后，培训专家就药物临床试验机构项目备案的行业背景、价值和意义、创建条件、筹备工作重点等内容进行培训，介绍了机构备案流程及实施过程中的关键节点。大家对药物临床试验有了进一步了解，为今后科学、规范开展临床试验奠定了坚实的基础。

会上，官莉莉院长宣读了《关于成立药物临床试验机构及各职务任命的通知》和《关于成立临床试验伦理委员会及各职务任命的通知》。她指出，GCP项目建设是补齐医院发展短板、实现医院高质量发展、提高医疗科研学术水平的关键途径之一。通过此次培训，我院国家药物临床试验机构资格申报正式拉开序幕，接下来全院上下将通力合作，为医院顺利通过GCP资格认定共同努力。

今后，我院将以GCP备案工作为契机，不断提升科研水平，增强核心竞争力，以成为高质量、高服务、高内涵的国家药物临床试验机构为目标，为人民群众的健康事业作出新的更大贡献。